뷰티 디바이스 가이드

고객이 효과가 없다고 할 때: 서비스를 검토하는 방법
고객이 캐비테이션 후 변화를 느끼지 못했다고 하면 약속한 결과, 시술 전 상태, 실제 제공한 서비스를 검토하세요. 사후 관리 탓으로 돌리거나 시술을 강화하지 않고 기록을 비교하며, 건강 문제를 별도로 다루고 다음...
캐비테이션 물방울 테스트: 임상 출력을 입증하지 못하는 이유
시연에서 물이 움직인다고 해서 임상적 효과나 출력의 안전성이 인증되는 것은 아닙니다. 이 가이드는 눈에 보이는 관찰, 음향 측정, 사람 대상 근거를 구분하고, 에스테틱 운영자가 인수 또는 서비스 판단을 위해 요청해야...
예상치 못한 열·냄새·전기적 소음: 기기 사용을 중단해야 할 때
예상치 못한 열, 타는 냄새, 전기적 소음이 발생하면 시술을 종료해야 합니다. 긴급 상황에서 안전을 우선하고, 재사용을 막고, 사건을 기록하며, 사용 재개를 검토하기 전에 적격 전문가의 평가를 받는 방법을 알아보세요.
시술 중 진공 흡입 변화: 문제 해결의 경계
예상치 못한 진공 흡입 변화에는 기록을 남기는 대응이 필요합니다. 정확한 모델의 설명서가 필요한 점검, 약한 흡입이 낮은 위험을 뜻하지 않는 이유, 자격을 갖춘 정비 지원에 인계해야 할 시점을 알아보세요.
RF 핸드피스가 거의 따뜻하지 않을 때: 문제를 보고하는 방법
RF 핸드피스가 거의 따뜻하지 않다는 사실만으로 출력이 정상인지, 고장이 있는지 알 수 없습니다. 무엇을 기록하고 언제 중단해야 하며, 해당 장비를 다시 사용하기 전에 전문 지원팀에 무엇을 확인해야 하는지 알아보세요.
캐비테이션 기기에서 소리가 나지 않을 때: 안전하게 확인할 수 있는 것은?
소리가 나지 않는다는 것은 관찰 결과이지 출력 측정이 아닙니다. 이 가이드는 에스테틱 팀이 기존 기록을 검토하고 문서화된 기능을 확인하며, 임의 시험이나 추가 노출 없이 서비스 보고서를 준비하도록 돕습니다.
캐비테이션 장비나 소프트웨어가 변경될 때 SOP 업데이트하기
장비나 소프트웨어의 변경에는 문서화된 인계가 필요합니다. 영향을 평가하고, 해당 직원의 역량을 확인하며, 이전 지침과 기록을 보존하고, 개정된 캐비테이션 SOP의 적용 승인 조건을 정하는 방법을 알아보세요.