뷰티 디바이스 가이드

시술 중 진공 흡입 변화: 문제 해결의 경계
예상치 못한 진공 흡입 변화에는 기록을 남기는 대응이 필요합니다. 정확한 모델의 설명서가 필요한 점검, 약한 흡입이 낮은 위험을 뜻하지 않는 이유, 자격을 갖춘 정비 지원에 인계해야 할 시점을 알아보세요.
RF 핸드피스가 거의 따뜻하지 않을 때: 문제를 보고하는 방법
RF 핸드피스가 거의 따뜻하지 않다는 사실만으로 출력이 정상인지, 고장이 있는지 알 수 없습니다. 무엇을 기록하고 언제 중단해야 하며, 해당 장비를 다시 사용하기 전에 전문 지원팀에 무엇을 확인해야 하는지 알아보세요.
캐비테이션 기기에서 소리가 나지 않을 때: 안전하게 확인할 수 있는 것은?
소리가 나지 않는다는 것은 관찰 결과이지 출력 측정이 아닙니다. 이 가이드는 에스테틱 팀이 기존 기록을 검토하고 문서화된 기능을 확인하며, 임의 시험이나 추가 노출 없이 서비스 보고서를 준비하도록 돕습니다.
캐비테이션 장비나 소프트웨어가 변경될 때 SOP 업데이트하기
장비나 소프트웨어의 변경에는 문서화된 인계가 필요합니다. 영향을 평가하고, 해당 직원의 역량을 확인하며, 이전 지침과 기록을 보존하고, 개정된 캐비테이션 SOP의 적용 승인 조건을 정하는 방법을 알아보세요.
복합 시술: 프로토콜과 동의를 함께 검토하는 방법
복합 시술에는 실제 구성을 뒷받침하는 문서와 각 구성 요소에 대한 명확한 동의가 필요합니다. 순차 또는 동시 적용, 근거의 한계, 개인별 적합성, 고객이 추가 요소를 거절했을 때의 변경을 검토하는 방법을 알아보세요.
고객 사이 기기 세척: 기기에 맞는 작업 절차 만들기
고객이 바뀔 때는 간단히 닦는 것만으로 부족합니다. 기기 지침, 소독제 라벨, 현지 요건을 함께 확인하고 구성품을 파악하며 책임을 배정하고, 미해결 사항이 있는 기기를 사용 보류하는 방법을 알아보세요.
온라인 캐비테이션 프로토콜이 서로 다른 이유
캐비테이션 프로토콜이 충돌하면 조작을 결정하기 전에 출처를 확인해야 합니다. 기술, 기기 식별 정보, 지침과 조작 척도를 비교하고, 미해결 불일치로 인해 설명 요청이나 사용 중단이 필요한 때를 알아보세요.